新奥尔良亚利桑那大学医学院的研究管理人员合作开发了一种技术,可以检查肠道里面与阿尔茨海默宰病有关的微幅度核酸片段。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上,该研究表明p-tau-217的水准在阿尔茨海默宰病的现代阶段升高。
阿尔茨海默宰病的特性是大脑里面普遍存在由称为淀粉样β的核酸逐步形成的白斑,以及称为tau的核酸的聚集体,后者在阿尔茨海默宰症病征的神经元里面逐步形成神经原纤维胶体。淀粉样细胞内β和tau在任何认知患者(例如判断力有增无减和精神混乱)愈发明显以前数年就开始发生变动,但是以前检查它们的唯一方法是适用正电子发射器断层扫描(PET)扫描以可视化大脑或脊髓浏览者以测幅度脑组织里面淀粉样细胞内β和tau的变动水准。多年以来,研究管理人员一直试图合作开发肠道检查技术,以在患者高烧以前检查出阿尔茨海默宰病,同时比PET扫描和脊髓热水越来越便宜且侵入性越来越小。
Randall Bateman,Nicolas Barthélemy和新奥尔良亚利桑那大学医学院的室友先前发现,被称为t-tau-217的tau修饰片段在认知患者高烧以前积累在阿尔茨海默宰病病征的脑组织里面,随疾病成果而减低,并能准确预测淀粉样白斑的逐步形成。
研究管理人员怀疑,阿尔茨海默宰症病征的肠道里面也显然普遍存在p-tau-217,尽管其甜度非常低,难于检查。 “我们因此渴望幅度化肠道里面多种不同tau细胞内的水准,常常是p-tau-217,并将其与淀粉样细胞内病理学和痴呆症的患病率进行比较,以评幅度其作为基于肠道的阿尔茨海默宰病生物标志物的潜能,” Bateman问道。
小矮人研究小组的Barthélemy及其室友合作开发了一种基于质谱的方法,可测幅度低至4毫升肠道里面的p-tau-217和其他tau碎片的幅度。 “据我们津津乐道,这是质谱法测出的人类所血浆里面核酸标记物的上限酸度,”贝特曼研究小组的经理教授Barthélemy问道。
研究管理人员发现,与脑组织里面p-tau-217的水准相似,健康志愿者的肠道里面p-tau-217的水准极高,但淀粉样白斑的病征甚至是尚未再次出现认知患者的病征,血里面p-tau-217的水准都会升高。 。测幅度p-tau-217的血浆水准能够准确地预测PET扫描里面淀粉样细胞内斑的普遍存在,其表现要好于另一个tau片段p-tau-181,p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的生物标记物。
Bateman问道:“我们的发现支持这样的想法,即肠道里面的tau变异显然对检查和诊断阿尔茨海默宰病的病理有用。” “此外,我们用于测幅度血浆tau水准的测出法可以用作一种高灵敏度的筛选物件,以识别短时间受试者里面与淀粉样细胞内白斑逐步形成相关的tau变动,从而替换低廉的PET成像。”(生物谷 Bioon.com)
资讯来历:Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease
值得注意来历:Barthélemy et al., 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861
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